第一條 為規(guī)范衛(wèi)生用品和一次性使用醫(yī)療用品的備案管理,根據(jù)《消毒管理辦法》制定本規(guī)定。
第二條 本規(guī)定所稱的衛(wèi)生用品和一次性使用醫(yī)療用品是指依據(jù)《消毒管理辦法》,納入衛(wèi)生部公布的消毒產(chǎn)品分類目錄中的衛(wèi)生用品和一次性使用醫(yī)療用品。
第三條 申請國產(chǎn)衛(wèi)生用品和一次性使用醫(yī)療用品備案憑證的,申報單位應(yīng)當向所在地的省級衛(wèi)生行政部門提出申請,同時提交下列材料:
(一)國產(chǎn)衛(wèi)生用品和一次性使用醫(yī)療用品備案申請表;
(二)生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證復(fù)印件;
(三)產(chǎn)品執(zhí)行標準;
(四)檢驗報告;
(五)產(chǎn)品標簽(含說明書)樣稿;
(六)產(chǎn)品責任單位出具的產(chǎn)品衛(wèi)生安全責任保證書;
(七)產(chǎn)品配方(僅限于抗、抑菌洗劑)
(八)完整的產(chǎn)品小銷售包裝1件。
第四條 申請進口衛(wèi)生用品和一次性使用醫(yī)療用品備案憑證的,申報單位應(yīng)當向衛(wèi)生部提出申請,同時提交下列材料:
(一)進口衛(wèi)生用品和一次性使用醫(yī)療用品備案申請表;
(二)原產(chǎn)國(地區(qū))政府或者其認定的機構(gòu)出具的允許該產(chǎn)品在原產(chǎn)國(地區(qū))生產(chǎn)、銷售的證明文件;
(三)產(chǎn)品執(zhí)行標準;
(四)檢驗報告;
(五)產(chǎn)品標簽(含說明書)樣稿;
(六)產(chǎn)品責任單位出具的產(chǎn)品衛(wèi)生安全責任保證書;
(七)產(chǎn)品配方(僅限于抗、抑菌洗劑);
(八)完整的產(chǎn)品小銷售包裝1件。
上述材料中的所有外文資料均應(yīng)譯為規(guī)范的中文,并將譯文附在相應(yīng)的外文資料之后,中文譯文應(yīng)有中國公證機關(guān)的公證。
第五條 省級以上衛(wèi)生行政部門對申請備案的產(chǎn)品不作技術(shù)評審,只對備案材料的完整性、合法性和規(guī)范性進行審核。
有下列情形之一的,不予備案:
(一)未列入消毒產(chǎn)品分類目錄的衛(wèi)生用品和一次性使用醫(yī)療用品;
(二)備案材料不完整、不合法或不規(guī)范的。
第六條 省級以上衛(wèi)生行政部門應(yīng)當自受理備案申請之日起十五日內(nèi)作出是否予以備案的決定。對符合要求的,發(fā)給備案憑證。不予備案的,應(yīng)當書面說明理由。
第七條 產(chǎn)品備案憑證上應(yīng)當注明“衛(wèi)生行政部門不對本產(chǎn)品衛(wèi)生安全進行技術(shù)審核”字樣。
第八條 申報單位申請備案的衛(wèi)生用品和一次性使用醫(yī)療用品屬于同一原料和生產(chǎn)工藝生產(chǎn)的同類系列產(chǎn)品時,可使用同一個備案文號,并在備案憑證中注明產(chǎn)品的具體規(guī)格型號。
增加產(chǎn)品規(guī)格型號的,應(yīng)當向原備案機關(guān)告知,符合要求的,繼續(xù)使用原備案文號。
第九條 委托加工的產(chǎn)品,由產(chǎn)品責任單位向所在地省級衛(wèi)生行政部門辦理產(chǎn)品備案手續(xù)。
第十條 已獲得備案憑證的產(chǎn)品,涉及產(chǎn)品衛(wèi)生安全的內(nèi)容發(fā)生變化的,應(yīng)當按新產(chǎn)品備案。
第十一條 申報單位申請變更產(chǎn)品名稱的,應(yīng)當向省級以上衛(wèi)生行政部門提交書面申請,并附原產(chǎn)品備案憑證,同時提供下列資料:
(一)原申報單位出具的產(chǎn)品名稱變更說明;
(二)申報單位或生產(chǎn)企業(yè)所在地省級衛(wèi)生行政部門出具的該產(chǎn)品近兩年內(nèi)未受過查處、通報的證明。
(三)進口產(chǎn)品責任單位出具的該產(chǎn)品近兩年內(nèi)未受過查處、通報的保證書。
申請變更其他項目的,原申報單位應(yīng)當在申請中詳細說明變更理由,對于符合有關(guān)法律法規(guī)規(guī)定的給予辦理。
產(chǎn)品備案變更符合要求的,繼續(xù)使用原備案文號。
第十二條 省級以上衛(wèi)生行政部門應(yīng)向社會發(fā)布備案產(chǎn)品目錄。
第十三條 衛(wèi)生用品和一次性使用醫(yī)療用品備案申請表和備案憑證格式由衛(wèi)生部制定并公布。
第十四條 本規(guī)定自2002年7月1日起實施。
第二條 本規(guī)定所稱的衛(wèi)生用品和一次性使用醫(yī)療用品是指依據(jù)《消毒管理辦法》,納入衛(wèi)生部公布的消毒產(chǎn)品分類目錄中的衛(wèi)生用品和一次性使用醫(yī)療用品。
第三條 申請國產(chǎn)衛(wèi)生用品和一次性使用醫(yī)療用品備案憑證的,申報單位應(yīng)當向所在地的省級衛(wèi)生行政部門提出申請,同時提交下列材料:
(一)國產(chǎn)衛(wèi)生用品和一次性使用醫(yī)療用品備案申請表;
(二)生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證復(fù)印件;
(三)產(chǎn)品執(zhí)行標準;
(四)檢驗報告;
(五)產(chǎn)品標簽(含說明書)樣稿;
(六)產(chǎn)品責任單位出具的產(chǎn)品衛(wèi)生安全責任保證書;
(七)產(chǎn)品配方(僅限于抗、抑菌洗劑)
(八)完整的產(chǎn)品小銷售包裝1件。
第四條 申請進口衛(wèi)生用品和一次性使用醫(yī)療用品備案憑證的,申報單位應(yīng)當向衛(wèi)生部提出申請,同時提交下列材料:
(一)進口衛(wèi)生用品和一次性使用醫(yī)療用品備案申請表;
(二)原產(chǎn)國(地區(qū))政府或者其認定的機構(gòu)出具的允許該產(chǎn)品在原產(chǎn)國(地區(qū))生產(chǎn)、銷售的證明文件;
(三)產(chǎn)品執(zhí)行標準;
(四)檢驗報告;
(五)產(chǎn)品標簽(含說明書)樣稿;
(六)產(chǎn)品責任單位出具的產(chǎn)品衛(wèi)生安全責任保證書;
(七)產(chǎn)品配方(僅限于抗、抑菌洗劑);
(八)完整的產(chǎn)品小銷售包裝1件。
上述材料中的所有外文資料均應(yīng)譯為規(guī)范的中文,并將譯文附在相應(yīng)的外文資料之后,中文譯文應(yīng)有中國公證機關(guān)的公證。
第五條 省級以上衛(wèi)生行政部門對申請備案的產(chǎn)品不作技術(shù)評審,只對備案材料的完整性、合法性和規(guī)范性進行審核。
有下列情形之一的,不予備案:
(一)未列入消毒產(chǎn)品分類目錄的衛(wèi)生用品和一次性使用醫(yī)療用品;
(二)備案材料不完整、不合法或不規(guī)范的。
第六條 省級以上衛(wèi)生行政部門應(yīng)當自受理備案申請之日起十五日內(nèi)作出是否予以備案的決定。對符合要求的,發(fā)給備案憑證。不予備案的,應(yīng)當書面說明理由。
第七條 產(chǎn)品備案憑證上應(yīng)當注明“衛(wèi)生行政部門不對本產(chǎn)品衛(wèi)生安全進行技術(shù)審核”字樣。
第八條 申報單位申請備案的衛(wèi)生用品和一次性使用醫(yī)療用品屬于同一原料和生產(chǎn)工藝生產(chǎn)的同類系列產(chǎn)品時,可使用同一個備案文號,并在備案憑證中注明產(chǎn)品的具體規(guī)格型號。
增加產(chǎn)品規(guī)格型號的,應(yīng)當向原備案機關(guān)告知,符合要求的,繼續(xù)使用原備案文號。
第九條 委托加工的產(chǎn)品,由產(chǎn)品責任單位向所在地省級衛(wèi)生行政部門辦理產(chǎn)品備案手續(xù)。
第十條 已獲得備案憑證的產(chǎn)品,涉及產(chǎn)品衛(wèi)生安全的內(nèi)容發(fā)生變化的,應(yīng)當按新產(chǎn)品備案。
第十一條 申報單位申請變更產(chǎn)品名稱的,應(yīng)當向省級以上衛(wèi)生行政部門提交書面申請,并附原產(chǎn)品備案憑證,同時提供下列資料:
(一)原申報單位出具的產(chǎn)品名稱變更說明;
(二)申報單位或生產(chǎn)企業(yè)所在地省級衛(wèi)生行政部門出具的該產(chǎn)品近兩年內(nèi)未受過查處、通報的證明。
(三)進口產(chǎn)品責任單位出具的該產(chǎn)品近兩年內(nèi)未受過查處、通報的保證書。
申請變更其他項目的,原申報單位應(yīng)當在申請中詳細說明變更理由,對于符合有關(guān)法律法規(guī)規(guī)定的給予辦理。
產(chǎn)品備案變更符合要求的,繼續(xù)使用原備案文號。
第十二條 省級以上衛(wèi)生行政部門應(yīng)向社會發(fā)布備案產(chǎn)品目錄。
第十三條 衛(wèi)生用品和一次性使用醫(yī)療用品備案申請表和備案憑證格式由衛(wèi)生部制定并公布。
第十四條 本規(guī)定自2002年7月1日起實施。